高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株)

批准文号：兽药生字221011064

产品特点

1、采用细胞克隆技术，确保种细胞纯净、高效增殖

采用细胞克隆技术获得优质Marc-145克隆细胞株，保证细胞的一致性、敏感性和纯净性。普通细胞接种PRRSV后48-60小时病毒增殖达到高峰，克隆细胞接种PRRSV后30-42小时病毒增殖达到高峰。

2、采用悬浮培养工艺，进行智能化、规模化生产，病毒高效表达，产品安全、高效、均一。

采用先进的微载体悬浮培养工艺，病毒培养全程精准控制PH、溶氧、温度及搅拌速度等工艺技术参数，实现细胞的高密度培养及病毒的高效表达。半成品抗原效价≥10^8.5TCID₅₀／ml，是传统工艺半成品效价的10倍。成品每头份病毒含量≥10^5.5TCID₅₀/头份，高于国家标准（10^5.0TCID₅₀/头份）。

3、采用无血清培养及高效纯化工艺，终端产品异源蛋白含量低，安全性好

采用无血清悬浮培养病毒，抗原经纯化，总蛋白含量由传统工艺的3500μg/ml降低至300μg/ml以下。无支原体、杂菌和BVDV、CSFV、PCV2等外源病毒污染。

4、有效降低抗体依赖性增强作用（ADE）对隐形带毒猪免疫时的负面影响，交叉保护力强

可有效防控经典型和高致病性蓝耳病；对变异株保护率可达90%以上。

5、免疫保护期长

免疫接种后21-28天产生免疫力，免疫期可达4个月。

用法与用量

耳根后部肌肉注射。按瓶签注明头份，用生理盐水稀释，仔猪断奶前后接种，母猪配种前接种，1头份/猪。

注意事项

1、初次应用本品的猪场，应先做小群试验。 
2、阴性猪群、种公猪和妊娠母猪禁用。 
3、本品仅用于接种健康猪。 
4、本品不应用于紧急免疫接种。 
5、疫苗在运输、保存、使用过程中应防止高温、消毒剂和阳光照射。 
6、接种用器具应无菌，注射部位应严格消毒。 
7、疫苗稀释后应避免高温、限1小时内用完。 
8、偶尔可能引起过敏反应，可使用抗阻胺药(肾上腺素等)治疗。
9、剩余的疫苗及用具，应经消毒处理后废弃。 
10、屠宰前30日不应进行接种。

包装规格

10头份/瓶×10瓶/盒×40盒/件